CFTR - gène responsable de la mucoviscidose

Bonjour.
Je me présente, Maloé, 31 ans. Je vis en couple et ma compagne et moi avons commencé les démarches pour une procréation à La Citadelle.

J'ai une question urgente à vous soumettre, ayant rendez-vous demain chez notre médecin.

Nous vivons en France (je précise parce qu'important vis-à-vis des examens).
Voilà, la gynécologue que nous avons vue, Dr P., nous demande de nombreux examens, dont une recherche du gène de la mucoviscidose.

Hors, le labo a refusé de prélevé, car en appelant le labo de Lyon (laboratoire **** je crois), la réponse a été qu'il leur faut (en plus d'une ordonnance) : une attestation de consultation et une raison (enquête familiale).
Notre médecin nous soutient dans nos démarches, pour le moment (là nous commençons à avoir peur).
Visiblement, la recherche CFTR est nouvellement demandée à La Citadelle.

Nous souhaitons savoir qui a dû faire face à cette situation et comment faire.

Nous espérons avoir très rapidement de vos nouvelles et croisons les doigts pour qu'il y ait une solution. Merci
d'avance.
Malou.

Édité par Cactus : pas de nom de médecin ou de labo sur le forum, merci.

moi j'ai fait ce test prescrit par mon gygy et je n'ai eu aucun problème

Étais-tu déjà enceinte quand on t'a prescrit cet examen ?

cet examen doit être fait avant les IAD, c'est parce qu'ils utilisent des donneurs qui ne sont pas testé pour ce gène, et pour transmettre la mucoviscidose il faut que les deux géniteurs soient porteurs.
Donc ils veulent s'assurer que tu n'es pas porteuse au cas où le donneur le soit. Si tu es porteuse ils vont utiliser une autre banque de sperme où je suppose les donneurs sont moins nombreux, ce qui ne les arrange pas.

ça se fait bien avant d'être enceinte, parce qu'après c'est trop tard.

certaines ont fait ce test sans trop de problème, tu ne peux pas aller le faire ailleurs?

Nous irons voir ailleurs alors, merci pour vos réponses.

Bonjour,

Liliane et moi avons eu le même problème. Nous avons changé de labo et celui dans lequel nous sommes retournées nous a tout expliqué.
La dame nous a donné les fameux documents à signer par le médecin.
C'est une procédure obligatoire pour tout ce qui touche aux gènes (c'est ce qu'elle nous a dit en tout cas).

Bon courage et bonne chance.